Anvisa alerta para lotes falsificados do medicamento oncológico Imbruvica
Com o objetivo de proteger a saúde da população brasileira, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alerta para a falsificação do medicamento oncológico Imbruvica (ibrutinibe) 140 mg, na apresentação em cápsulas. As falsificações foram confirmadas pela Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda., detentora do registro.
A Anvisa, por meio da Coordenação de Fiscalização Sanitária de Medicamentos e Produtos Biológicos, emitiu um alerta após receber denúncias relacionadas à falsificação do referido medicamento. O Imbruvica é utilizado por médicos, enfermeiros e farmacêuticos em suas práticas profissionais, o que reforça a importância da sinalização feita pelo órgão regulador.
As informações sobre os lotes falsificados estão listadas abaixo:
- Lote PJS0B00, fabricação 10/2024, validade 09/2027;
- Lote NIS7G01, fabricação 09/2023, validade 08/2026;
- Lote NJS7J00, fabricação 07/2023, validade 06/2026.
O alerta da Anvisa foi formalizado ao Conselho Federal de Medicina, ao CREMERJ e aos demais CRMs por meio do Ofício Circular nº 8/2025, que foi encaminhado pela Coordenação de Fiscalização Sanitária de Medicamentos, Produtos Biológicos e Insumos Farmacêuticos (CFMED/GGFIS).
Fonte: Redação CREMERJ News